​4%多聚甲醛有毒吗(多聚甲醛有毒吗可以吃吗)

4%多聚甲醛有毒吗(多聚甲醛有毒吗可以吃吗)

4%多聚甲醛有毒吗？会致癌吗？今天我们就来聊聊这个话题。首先我们要明确一点，多聚甲醛是一种无色无味的气体，不溶于水，不溶于乙醇，也不溶于丙酮，它它的主要成分是甲醛。甲醛对人体的危害非常大，会引起呼吸道疾病，皮肤过敏，甚至癌症。所以我们在选购家具的时候，一定要注意甲醛的含含量。那么如何判断家具是否甲醛超标呢？下面我们一起来看看吧！一般情况下，我们可以通过以下几个方面来判断家具是否甲醛超标。

1、4%多聚甲醛应该怎么配置？

4%多聚甲醛是常用固定液，4%指的是最终的质量体积比，因此，应该是定容至1L。如果加液1L，40gPFA溶入后体积稍有增加，得到的实际浓度略小于4%，但固定液的浓度要求并不是非常精确，这点浓度变化常常不会对固定效果产生影响。

2、dapi需要移出多聚甲醛嘛？

dapi需要移出多聚甲醛

1)在染色前的细胞密度约是0.8X105/孔（293T细胞/六孔板每孔）。

2)移去完全培养基，用PBS清洗一次。

3)用10％的甲醛溶液或者4%的多聚甲醛PBS在室温固定20分钟。

4）用PBS在室温漂洗三次，每次10分钟。

5）用含0.5%Triton-X-100的PBS在室温通透化处理15分钟。

6）用PBS在室温漂洗三次，每次10分钟。

7）在室温用含10%NGS的PBS封闭1小时，或者在4摄氏度封闭过夜。

8）在37摄氏度用特异性一抗孵育半小时，或者在室温下孵育一小时以上或者4摄氏度孵育过夜。

9）用含0.1% Tween-20的PBS在室温漂洗三次，每次10分钟。

10）用铝箔包裹后在37摄氏度用二抗孵育半小时以上，或者在室温下孵育一小时以上。

11）去除二抗，加入DAPI染色液室温作用15分钟以上。

12）用含0.1% Tween-20的PBS在室温漂洗三次，每次10分钟。

13）在荧光显微镜下观察，用合适波段激发，照相保存实验结果。

3、dii染色原理？

优质回答1：

目的寻求一种简单易行的观察视网膜神经节细胞形态学的染色 *** 。 *** 取30d(P30)Long Even’s大鼠6只,雌雄不限,麻醉处死,取眼球后剥离完整视网膜,置于4%多聚甲醛溶液中固定12h,取固定好的视网膜行全视网膜铺片后DiI荧光染色,将视网膜再次置于4%多聚甲醛溶液中避光37℃固定,6d后观察神经节细胞形态。

结果染色可见神经节细胞胞体清晰,树突及轴突均匀着色,形态清晰。结论视网膜铺片行DiI染色可以较好的观察神经节细胞形态。

优质回答2：

DiI是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。

DiI被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂，通常不会影响细胞的生存力。